Procedura aperta per l'affidamento della fornitura di medicazioni speciali

DESCRIZIONE PUBBLICA

Descrizione completa del bando

La procedura, indetta dall’Azienda Ospedaliera dei Colli Monaldi-Cotugno-CTO di Napoli e svolta tramite la piattaforma digitale SIAPS/PAD di So.Re.Sa., riguarda la fornitura di dispositivi medici classificati come medicazioni speciali destinati alle esigenze dell’Azienda Ospedaliera dei Colli. L’appalto è articolato in 17 lotti e comprende, tra gli altri, strisce per sutura cutanea, medicazioni per cateteri venosi centrali e periferici, dispositivi sutureless per PICC, medicazioni per lesioni sacrali e del tallone, medicazioni antisettiche spray, tamponi nasali emostatici, olio di vaselina, reti tubolari e ovatta per ortopedia. Il valore complessivo stimato è pari a € 407.174,80 al netto dell’IVA, composto da € 203.587,40 quale importo posto a base di gara e da un’opzione di proroga di 6 mesi di pari valore. La durata iniziale del contratto è di 6 mesi, con possibilità di proroga, anche frazionata, per ulteriori 6 mesi qualora i prodotti non siano disponibili in procedure di affidamento dei soggetti aggregatori di riferimento, So.Re.Sa. e Consip. La gara è una procedura aperta ai sensi dell’articolo 71 del Codice dei contratti pubblici, con aggiudicazione secondo il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa, basata sul miglior rapporto qualità-prezzo: 70 punti sono attribuiti all’offerta tecnica e 30 punti all’offerta economica. È prevista una soglia minima di 35 punti per l’offerta tecnica e la formazione di una graduatoria per ciascun lotto. Le offerte devono essere presentate esclusivamente in formato elettronico tramite la PAD/SIAPS entro le ore 14:00 del 30 novembre 2026, in lingua italiana e con firma digitale o firma elettronica qualificata. La documentazione comprende domanda di partecipazione, DGUE, documentazione amministrativa, offerta tecnica, offerta economica e, obbligatoriamente, campionatura gratuita di almeno due pezzi per ogni lotto. I prodotti devono rispettare le caratteristiche minime del capitolato, la normativa nazionale ed europea sui dispositivi medici, la marcatura CE e, ove previsto, i requisiti di sterilità, assenza di lattice e ftalati, confezionamento ed etichettatura in lingua italiana.