BANDO PER LE IMPRESE · Campania

Bando rettificato - fornitura triennale di materiale in t.n.t. sterile e non sterile destinato alle sale operatorie e alla u.o.s.d. farmacia dell’a.o.u. “luigi vanvitelli”

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BP
Ente
So.Re.Sa. - SIAPS
Territorio
Campania
Scadenza

DESCRIZIONE PUBBLICA

Descrizione completa del bando

La procedura riguarda una gara europea a procedura aperta, interamente svolta tramite la piattaforma di approvvigionamento digitale So.Re.Sa., per l’affidamento della fornitura triennale di materiale in TNT sterile e non sterile destinato alle sale operatorie e alla U.O.S.D. Farmacia dell’A.O.U. “Luigi Vanvitelli” di Napoli. L’appalto è suddiviso in 14 lotti e comprende custom pack per chirurgia endourologica, urologia percutanea e procedure intravitreali, teli sterili per chirurgia oftalmica, camici chirurgici e per visitatori o pazienti, cuffie, calzari, cover e teli superassorbenti per sale operatorie. L’importo complessivo a base di gara è di € 1.066.950,00 oltre IVA, con importi distinti per ciascun lotto; il valore globale stimato, considerando la possibilità di aumento o diminuzione fino a un quinto e la proroga contrattuale, ammonta a € 1.458.164,98. Il contratto ha durata di 36 mesi dalla sottoscrizione, con eventuale proroga massima di ulteriori 6 mesi. Per i lotti da 1 a 3 l’aggiudicazione avviene con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa, basata sul miglior rapporto qualità-prezzo, con 70 punti tecnici e 30 economici; per i lotti da 4 a 14 si applica il criterio del minor prezzo, previa verifica della conformità tecnica dei prodotti. I concorrenti devono presentare esclusivamente tramite PAD la domanda, il DGUE, la documentazione amministrativa, l’offerta tecnica e quella economica, sottoscritte digitalmente, oltre alla campionatura gratuita di un pezzo per ogni lotto offerto entro il termine previsto. Sono richiesti, tra gli altri, l’iscrizione al Registro delle Imprese per attività pertinenti, requisiti di ordine generale, fatturato globale medio e forniture analoghe. I prodotti devono essere conformi alla normativa sui dispositivi medici, recare marcatura CE, rispettare il Regolamento UE 2017/745, essere latex-free e possedere le caratteristiche tecniche e di confezionamento indicate nel capitolato.

La scheda completa continua nell’appRequisiti, spese ammissibili, documenti, analisi AI e compatibilità aziendale sono riservati agli utenti BandoPilot.
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