Kit per biopsia mammaria ad aspirazione vuoto assistita

DESCRIZIONE PUBBLICA

Descrizione completa del bando

La Centrale Acquisti della Regione Lazio pubblica, per conto dell’Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini di Roma, una procedura aperta telematica finalizzata all’affidamento della fornitura di kit per biopsia mammaria ad aspirazione vuoto assistita, destinati alle esigenze della UOSD Diagnostica per Immagini in Senologia. L’appalto è suddiviso in due lotti: il Lotto 1 riguarda kit per biopsia vuoto assistita stereotassica, tomoguidata e CEM guidata; il Lotto 2 riguarda kit per procedure VABB di prima linea sotto guida stereotassica e/o tomoguidata e sotto guida ecografica. Per entrambi i lotti l’aggiudicatario deve fornire anche una consolle dedicata, compatibile con i mammografi Hologic Selenia Dimensions e IMS Giotto Class, oltre ai materiali di consumo necessari, quali manipolo con ago monouso, guide, clip amagnetica per la marcatura del sito bioptico, contenitore raccogli fluidi, tubi di raccordo e ogni altro componente occorrente alla procedura. La fornitura ha durata di 48 mesi decorrenti dalla sottoscrizione del contratto. L’importo complessivo posto a base di gara è di € 874.000,00 oltre IVA, mentre il valore globale stimato, comprese proroga e quinto d’obbligo, ammonta a € 1.158.050,00. L’aggiudicazione avviene per ciascun lotto secondo il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa, con attribuzione di 70 punti all’offerta tecnica e 30 punti a quella economica. Sono valutate, tra gli altri aspetti, praticità ed ergonomia della consolle e del manipolo, potenza di aspirazione, numero di prelievi al minuto, compatibilità con sistemi di imaging, dotazione di accessori, assistenza tecnica, formazione e prova pratica del dispositivo. Gli operatori devono presentare l’offerta esclusivamente sulla piattaforma STELLA, con documentazione amministrativa, offerta tecnica ed economica distinte per ogni lotto. Sono richiesti, tra gli altri documenti, domanda di partecipazione, patto di integrità, garanzia provvisoria, eventuale documentazione di avvalimento, schede tecniche, certificazione CE, disponibilità dell’UDI e campioni sterili secondo le modalità previste dal disciplinare. I dispositivi devono essere conformi al Regolamento UE 2017/745, recare marcatura CE e rispettare le ulteriori prescrizioni tecniche e normative di gara.